Sinais e Sintomas da CLN2
Por um escritor misterioso
Last updated 07 junho 2024
A CLN2 (lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 de manifestação tardia) é um distúrbio cerebral pediátrico ultrarraro e de rápida progressão. É uma das formas mais comuns da lipofuscinose ceroide neuronal, um grupo de distúrbios hereditários, coletivamente conhecidos como doença de Batten.
Doença de Batten é rara e compromete a parte motora e cognitiva das crianças
Sinais e Sintomas da CLN2
Fedrann comemora incorporação de Protocolo de Tratamento no SUS para doença rara que pode levar à morte nos primeiros 10 anos de vida - Diário PcD
HCPA aplica, pela primeira vez no mundo, terapia gênica experimental para tratar doença neurológica rara - Portal Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Doença de Batten: diagnóstico precoce é tão importante quanto o tratamento
SciELO - Brasil - Lipofuscinose ceróide neuronal: achados clínicos e neurorradiológicos Lipofuscinose ceróide neuronal: achados clínicos e neurorradiológicos
Giovanna Reis no LinkedIn: CLN2 – DOENÇA DE BATTEN
CLN2: o que é, causas e tratamento
Manifestação de sintomas da doença CLN2
SUS deve incorporar medicamento para tratar doença genética rara em até 180 dias - Diário PcD
CLN2, conhecida também como doença de Batten, pode levar à morte na primeira década de vida – Jornal Interativo
Tratamento para doença ultrarrara CLN2 aguarda incorporação pelo SUS
Sinais e Sintomas da CLN2
SUS deve incorporar medicamento para frear progressão da Doença de Batten - Diário PcD
Batten Brazil
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